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Alteraciones metabólicas y fisiopatología del ejercicio en la enfermedad de McArdle

Dependiendo de la intensidad y la duración del ejercicio, el músculo utiliza diferentes sustratos y rutas metabólicas: glucogenolisis seguida de glucólisis anaeróbica, glucogenolisis seguida de glucólisis aeròbica y glucosa sanguínea. La intolerancia al ejercicio que padecen los pacientes de McArdle es la consecuencia del bloqueo de la glucogenolisis, que a su vez bloquea la glucólisis aeròbica y anaeróbica. La reducción

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Características clínicas de la Enfermedad de McArdle

La primera descripción de la glucogenosis tipo V fue realizada en 1951 [ 1] por Brian McArdle. Este médico londinense determinó de manera brillante y mediante el uso de protocolos rigurosos, que estos pacientes sufrían un bloqueo en la vía de degradación del glucógeno a ácido láctico, que parecía suceder mayoritariamente en el músculo esquelético. Además de la aportación de

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Fisiología del ejercicio en la enfermedad de McArdle, por Dr. Alfredo Santalla

El Dr. Alfredo Santalla centró su ponencia en explicar de forma gráfica qué es la enfermedad de McArdle y qué tipo de entrenamiento puede ayudar en su clínica. Comienza comparando el músculo con un motor. Un motor que gasta un combustible formado por ATP, glucosa, glucógeno y grasas. Además el motor necesita oxígeno, y produce por el tubo de escape

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Enfermedad de McArdle: Información básica

La enfermedad de McArdle es una miopatía metabólica causada por mutaciones en el gen PYGM que codifica la isoforma muscular del enzima glucógeno fosforilasa, pertenece al grupo de las glucogenosis o enfermedades de almacenamiento del glucógeno (GSD) que produce afecciones del músculo esquelético, como la enfermedad de rompe  (GSD II), la enfermedad de cori (GSD III) y la enfermedad de

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